Consultation publique pour la Politique québécoise en médecine génomique

La première Politique québécoise en médecine génomique est en développement. Elle vise à encadrer l’intégration des innovations génomiques dans les laboratoires du système de santé du Québec.

Pour une intégration renforcée de la génomique de laboratoire dans le parcours de soins au Québec.

Pour y parvenir, le ministère de la Santé et des Services sociaux souhaite recueillir l’avis des personnes et des organisations concernées sur les enjeux prioritaires.

Définir les axes stratégiques et les objectifs de la politique en tenant compte des besoins et des préoccupations des parties prenantes.

La consultation se termine le 31 mars 2026.

La consultation se déroulera en plusieurs phases. Elle mobilisera diverses personnes et organisations.

Un appel est lancé auprès des associations de patients et des groupes communautaires pour recueillir leurs avis et recommandations par le biais d’un formulaire en ligne.

Cette étape vise à :

• intégrer leurs perspectives sur les enjeux éthiques, technologiques et d’accès équitable;
• renforcer l’adhésion et la légitimité de la politique.

Les associations intéressées doivent écrire à politiquegenomique@msss.gouv.qc.ca pour recevoir le lien vers le formulaire.

Les réponses seront acceptées jusqu’au 31 janvier 2026.

Une rencontre d’information est prévue avec les acteurs de l’industrie pour recueillir leurs propositions et commentaires sur l’intégration de la médecine génomique de laboratoire dans le système de santé québécois, plus précisément sur l’intégration des biomarqueurs génomiques à l’offre de services.

Cette démarche permettra de présenter les grands axes priorisés pour l’élaboration de la Politique ainsi que la démarche de consultation.

• Date prévue de la rencontre d’information : 6 février 2026

Les entreprises intéressées doivent écrire à politiquegenomique@msss.gouv.qc.ca avant le 4 février 2026.

Une consultation écrite sera menée auprès :

• des institutions publiques;
• des ordres et des associations de professionnels de la santé;
• des organismes de recherche.

Cette étape permettra de recueillir des avis sur :

• l’intégration de la génomique dans le continuum de soins;
• les besoins en formation;
• la gouvernance des données et l’interopérabilité.

Les contributions aideront à identifier les obstacles, proposer des solutions pour renforcer la capacité professionnelle et formuler des recommandations pour l’adoption responsable et équitable des innovations génomiques.