Immunisation contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS)

La campagne d’immunisation contre le VRS a pris fin le 18 mai 2026.

L’immunisation contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les bébés consiste en l’administration d’un traitement préventif aux enfants admissibles.

Ce traitement est un anticorps monoclonal, le nirsévimab, qui offre aux bébés des anticorps déjà fabriqués pour les protéger contre les infections graves causées par le VRS.

Il est offert gratuitement pendant la campagne d’immunisation contre le VRS (généralement durant l’automne et l’hiver) pour :

• les bébés nés à partir du 1^er avril de l’année en cours;
• certains bébés plus à risque de complications nés à partir du 1^er février de l’année en cours :
  • les bébés nés à moins de 37 semaines de grossesse qui ne l’auraient pas reçu;
  • les bébés présentant au moins une des conditions qui augmentent le risque de complications;
• certains bébés présentant au moins une des conditions qui augmentent le risque de complications, lors de leur deuxième saison d’infection par le VRS.

L’immunisation contre les infections par le VRS chez les adultes consiste en l’administration d’un vaccin.

Ce vaccin est administré gratuitement pendant la campagne d’immunisation contre le VRS (généralement durant l’automne et l’hiver) aux personnes suivantes :

• personnes âgées de 60 ans et plus résidant en centre d’hébergement et de soins de longue durée (CHSLD), en ressource intermédiaire (RI) ou relevant du programme-services Soutien à l’autonomie des personnes âgées (SAPA);
• personnes âgées de 75 ans et plus vivant en résidence privée pour aînés (RPA) de catégories 3 ou 4 (en raison de leur vulnérabilité).

Lors de la campagne d’immunisation contre le VRS, le vaccin est recommandé chez les personnes suivantes :

• personnes âgées de 75 ans et plus vivant en RPA;
• personnes âgées de 75 ans et plus présentant une maladie chronique;
• personnes âgées de 18 ans et plus ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques au cours des deux dernières années ou une greffe pulmonaire.

Le vaccin est aussi autorisé chez les personnes suivantes :

• personnes enceintes, entre la 32^e et la 36^e semaine de grossesse, afin de protéger le bébé à naître;
• personnes âgées de 60 ans et plus;
• personnes âgées de 50 ans et plus à risque de complications dues au VRS.

Certaines conditions augmentent le risque de complications dues au VRS, notamment :

• fibrose kystique;
• trisomie 21 (syndrome de Down);
• maladies des poumons : dysplasie bronchopulmonaire, maladie pulmonaire chronique ou hypertension artérielle pulmonaire modérée ou grave;
• problèmes respiratoires causés par un trouble musculaire ou une malformation : entrave importante à l’évacuation des sécrétions des voies aériennes en raison d’un trouble neuromusculaire ou d’une anomalie congénitale des voies aériennes supérieures;
• maladie ou malformation du cœur : cardiopathie congénitale ou cardiomyopathie significative sur le plan hémodynamique;
• greffe de moelle osseuse, de cellules souches ou d’organe solide.

L’immunisation est le meilleur moyen de protection contre les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) et leurs complications. Elle consiste en l’administration d’un traitement préventif ou d’un vaccin pour aider le corps à se défendre contre les maladies.

Il existe une forme de traitement préventif contre les infections par le VRS chez les bébés, soit l’anticorps monoclonal (nirsévimab).

Des réactions peuvent être causées par le traitement préventif, par exemple une rougeur à l’endroit où l’injection a été faite. D’autres problèmes peuvent arriver par hasard et n’ont aucun lien avec le traitement préventif, par exemple un rhume ou une gastro.

Le traitement préventif contre le VRS est sécuritaire. Dans la majorité des cas, il ne provoque aucune réaction.

Il existe une forme de vaccin contre les infections par le VRS chez les adultes, soit le vaccin inactivé contre le VRS.

Pour en savoir plus, consultez l’information sur le fonctionnement de la vaccination.

Des réactions peuvent être causées par le vaccin, par exemple une rougeur à l’endroit où l’injection a été faite. D’autres problèmes peuvent arriver par hasard et n’ont aucun lien avec le vaccin, par exemple un rhume, une gastro ou un mal de tête.

Le vaccin inactivé contre le VRS est sécuritaire. Dans la majorité des cas, il ne provoque aucune réaction.

Attendez 15 minutes avant de quitter les lieux. Si une réaction allergique survient, les symptômes apparaîtront quelques minutes après l’administration du traitement préventif ou du vaccin.

Si des symptômes apparaissent, informez-en immédiatement le professionnel de la santé, qui pourra traiter cette réaction sur place.

S’il y a une rougeur, une douleur ou un gonflement à l’endroit où l’injection a été faite, appliquez une compresse humide froide à cet endroit.

Utilisez un médicament contre la fièvre ou les malaises au besoin.

Consultez un professionnel de la santé dans l’une des situations suivantes :

• en présence de symptômes graves ou inhabituels;
• les symptômes s’aggravent au lieu de s’améliorer;
• les symptômes durent depuis plus de 48 heures.

Le Réseau national canadien d’évaluation de la sécurité des vaccins (CANVAS) réalise une étude sur l’anticorps monoclonal nirsévimab administré aux enfants admissibles. Cette étude est réalisée dans le cadre d’un mandat confié à l’Institut national de la santé publique du Québec (INSPQ) par le ministère de la Santé et des Services sociaux.

Les parents seront invités à participer à cette étude par courriel huit jours après l’administration de l’anticorps monoclonal. Un court sondage d’environ cinq minutes leur sera acheminé par l’INSPQ.

Les personnes résidant dans les régions de Montréal, de la Montérégie, de Laval ou de l’Estrie peuvent écrire à infovaccination-fmss@usherbrooke.ca pour obtenir plus d’informations.

Les personnes résidant dans une autre région doivent écrire à enquete-vaccin@canvas-network.ca.